La Residencia mixta de personas mayores Los Royales, ubicada en la capital soriana y de titularidad de la Gerencia Regional de Servicios Sociales, ha sido el lugar elegido por la Junta de Castilla y León para iniciar este miércoles día 30, en coincidencia con el resto de provincias de la Comunidad, excepto Palencia, que comenzó el pasado domingo, el primer ciclo de la estrategia de vacunación frente a la COVID-19 establecida por el Ministerio de Sanidad y la Consejería de Sanidad.
Los Royales cuenta con 127 residentes y 36 usuarios de los centros de día y 226 trabajadores (196 propios y 30 externos). En la jornada de hoy está previsto poner un total de 210 vacunas: a 91 residentes y 119 trabajadores. La primera residente vacunada ha sido Felicitas Jiménez Ridruejo, de 97 años, y el primer trabajador, Miguel Gutiérrez Acero. En próximos días se concluirán las vacunaciones de la primera dosis en este centro.
Este miércoles, además, se ha iniciado la vacunación en otros dos centros sociosanitarios de Soria, en la residencia Los Milagros, de titularidad de la Diputación Provincial de Soria y ubicada en Ágreda, con 89 residentes y 86 trabajadores, en la que está previsto vacunar a 50 profesionales y 70 residentes, y en la residencia Latorre, de titularidad privada y sita en la capital, con 38 residentes y 23 trabajadores, con la planificación de administrar vacunas a 15 profesionales y 35 residentes.
A partir de este momento, de forma programada, se irán realizado las vacaciones en todos los centros de personas mayores y con discapacidad y de la provincia.
La previsión comunicada a la Administración autonómica por el Gobierno de España es que, a partir de ahora, irán llegando a Soria, con periodicidad semanal y hasta el 15 de marzo, el total de 18.525 dosis anunciadas para completar los dos primeros de los tres ciclos previstos en esta fase de la estrategia de vacunación.
Esta primera etapa contempla cuatros grupos priorizados de población diana: los residentes y personal sanitario y sociosanitario en residencias de personas mayores y con discapacidad; el personal sanitario de primera línea; otro personal sanitario y sociosanitario; y grandes dependientes no institucionalizados.
La Junta de Castilla y León, en el marco de la Estrategia Nacional de Vacunación frente a la COVID-19, ha establecido en Soria un complejo operativo de almacenamiento, distribución y vacunación en el que se basarán las líneas de intervención para el desarrollo de esta campaña para promover la inmunización frente al SARS-CoV-2.
Hay que recordar que se trata de planificaciones abiertas, tanto en el ámbito nacional como autonómico, y por tanto, sometidas a continúa revisión técnica ante una realidad pandémica global cambiante y, desde el punto de vista científico, aún novedosa en su investigación y caracterización.
Por ello, es muy importante que la sociedad, desde sus distintos ámbitos, sea consciente del carácter “vivo” y evolutivo de estas estrategias, en las que, con el objetivo general reducir la morbimortalidad por la COVID-19 mediante la vacunación del mayor porcentaje posible de población, se prevé un análisis y evolución permanentes para su mejor adaptación a las circunstancias que puedan plantearse.
Vacuna
La vacuna distribuida en esta primera fase es la desarrollada por los laboratorios de Pfizer/BioNTech y posee ciertas peculiaridades en cuanto a su conservación, que hace que su utilización sea más compleja que otras. Es una vacuna basada en el denominado ARN mensajero, que debe conservarse a muy bajas temperaturas (entre 70 y 80 grados bajo cero), viniendo en viales multi dosis, de cinco dosis cada uno de ellos, organizadas en bandejas de 195 viales, que equivalen a 975 dosis de vacuna.
Como se sabe, requiere dos dosis para completar su efectividad, existiendo un plazo entre la primera y la segunda dosis de veintiún días; es necesario, por ello, una compleja organización, planificación y logística para poder aprovechar el máximo de unidades con la mínima pérdida en la cadena de frío o el transporte de dosis.
Se trata de un medicamento que ha obtenido la aprobación de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) tras haber superado los análisis de calidad y seguridad, habiendo sido testada en más de 44.000 voluntarios de dieciséis o más años en su fase III, siendo las reacciones adversas observadas más frecuentemente la fatiga (62,9 %), cefalea (55,1 %), dolores musculares (38,3 %), escalofríos (31,9 %) y fiebre (14,2 %), efectos similares a los de la vacuna de la gripe y que remiten con medidas sencillas o medicación habitual.
